Salta- Informe revelador: La nueva cepa en Gran Breta帽a es la vacuna Pfizer- Argentina

La Nueva cepa del virus en Gran Breta帽a es… La vacuna 馃拤 Pfizer. En 5 d铆as 3.150 personas con problemas graves. Un 3% ya en la primera semana. Vendr谩n muchos m谩s problemas graves en las pr贸ximas semanas y meses….馃拤
DATOS OFICIALES TERRIBLES.

Importante informe del Grupo de trabajo de vacunas ACIP COVID-19 devela datos de suma importancia y relevancia para entender lo que est谩 sucediendo.

Anafilaxia despu茅s de m-RNA COVID-19- Recibo de vacuna Thomas Clark, MD, MPH- 19 de diciembre de 2020

  • 8 de diciembre de 2020: Reino Unido inici贸 la vacunaci贸n con Pfizer-BioNTech Vacuna para el COVID-19
  • 9 de diciembre: las autoridades del Reino Unido confirmaron 2 casos de anafilaxia despu茅s vacunaci贸n
  • Informaci贸n de prescripci贸n para Pfizer-BioNTech y Moderna COVID-19 vacunas contiene informaci贸n sobre anafilaxia
  • Una reacci贸n al茅rgica grave (p. Ej., Anafilaxia) a cualquier componente de la vacuna es contraindicaci贸n para la vacunaci贸n
  • 聽El tratamiento m茅dico adecuado utilizado para controlar las reacciones al茅rgicas inmediatas debe estar disponible inmediatamente en caso de que se produzca una reacci贸n anafil谩ctica aguda despu茅s de la administraci贸n de la vacuna

Orientaci贸n de los CDC sobre la anafilaxia despu茅s de COVID-19 Vacunaci贸n

El ACIP consider贸 el riesgo de anafilaxia durante las deliberaciones sobre Pfizer-BioNTech

Vacuna COVID-19 durante las reuniones del 11 al 12 de diciembre

  • 12 de diciembre: los CDC publicaron las consideraciones cl铆nicas para el uso de la vacuna PfizerBioNTech COVID-19
  • Se incluye orientaci贸n sobre contraindicaciones y precauciones.

Anafilaxia en EE. UU. Despu茅s de la vacunaci贸n contra COVID-19 18 de diciembre *, 2020: los CDC han identificado 6 informes de casos de anafilaxia siguiente vacuna Pfizer-BioNTech que cumple con los criterios de Brighton Collaboration para anafilaxia

– Los casos fueron de Brighton Collaboration niveles 1 o 2

– Se han revisado informes de casos adicionales y se ha determinado que no son anafilaxia.

  • Los casos ocurrieron dentro de la ventana de observaci贸n recomendada y fueron tratados con prontitud
  • Un caso ten铆a antecedentes de anafilaxia despu茅s de la vacunaci贸n contra la rabia.
  • Todos los casos sospechosos fueron notificados a trav茅s de los procesos de notificaci贸n de VAERS o CDC
  • Estos informes de casos se encuentran en proceso de revisi贸n de casos cl铆nicos por parte de CISA.
  • 19 de diciembre ** – Se han administrado 272,001 dosis de vacuna

Acciones de los CDC despu茅s de informes- Estrecha coordinaci贸n con la FDA

  • Discusiones con investigadores de CISA, NIH, Medicina y Salud

productos Agencia Reguladora (Reino Unido), expertos en alergias / inmunolog铆a y otros socios

  • Consideraciones provisionales publicadas: preparaci贸n para el potencial

Manejo de la anafilaxia en la vacunaci贸n COVID-19

Sitios (https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-byproduct/pfizer/anaphylaxis-management.html)

Vigilancia activa V-safe para vacunas COVID-19

Dic 14聽 Dic 15聽 Dic 16聽 Dic 17聽 Dic 18 *

Registrados con 1a dosis registrada 679/聽 6.090/聽 27.823 / 67.963/聽 112.807

Eventos de impacto en la salud ** 3 /50/ 373 / 1,476/ 3,150

Embarazos en el momento de la vacunaci贸n 5 /29/ 103/ 286/ 514

* 18 de diciembre, 5:30 pm EST

** Incapaz de realizar las actividades diarias normales, incapaz de trabajar, requiri贸 atenci贸n de un m茅dico o profesional de la salud

  • Los sistemas de farmacovigilancia posteriores a la autorizaci贸n han detectado y confirmaron 6 casos de anafilaxia despu茅s de la vacunaci贸n

– Las notificaciones recibidas han sido oportunas

– Notificaciones descartadas sugiere que los sistemas son sensibles

  • Reforzar las medidas para reconocer, responder y notificar la anafilaxia.
  • Las personas con anafilaxia despu茅s de la vacunaci贸n COVID-19 no deben recibir dosis adicionales de la vacuna COVID-19
  • Consulta con expertos en alergia / inmunolog铆a para brindar orientaci贸n sobre evaluaci贸n de personas despu茅s de la anafilaxia a la vacuna COVID-19

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