Emiliano Diaz de 14 años tiene Distrofia Muscular Duchenne que es una enfermedad que afecta a los músculos y “va progresando hasta que termina en la muerte”. Su tía Martina Cuellar le comenta a Canal 7 que es una enfermedad que no tiene cura, pero si con medicamentos y rehabilitación, se puede mejorar su calidad de vida. Y es lo que actualmente está necesitando Emiliano. Medicación y terapia. “Hace una semana recién le dieron el carnet de discapacidad, pero todo es burocracia, demora muchísimo y él lo necesita urgente”, comenta su tía.
Agradeció que a través de un grupo de madres que tienen chicos con problemas musculares le pudieron donar una silla de ruedas. Pero ahora necesitan gestionar con una obra social lo que el niño necesita, ya que no tiene cobertura, ni pensión, “ni nada”. Emiliano vive en Rosario de la Frontera y en ocasiones deben trasladarse a Metán y tampoco cuentan con transporte.
Martina comentó que le detectaron la enfermedad a los 4 años cuando él empezó a cojear y que a partir de ahí a avanzado muchísimo la distrofia. Manifestó que es hereditaria, “se lo transmitió su mamá. Es un gen que lo transmite la madre a los hijos varones. Las hijas mujeres también nacen por ahí con esta enfermedad, pero a ellas algunas veces no se les manifiesta, sino más bien son portadoras”.
Para el que pueda colaborar con Emiliano, puede comunicarse al 387- 4 157989
