La FDA hizo incluir en el inserto de la autorización de uso de emergencia de la inyección contra K0 B1T de Moderna, 30-08-2021: “Data de postmercadeo demuestra un riesgo incrementado de miocarditis y pericarditis, particularmente dentro de 7 días posteriores a la segunda dosis”.
LA FDA Y LA “FARMAFIA SIONISTA DE ROCKEFELLER”, ESTÁN CONTRA LAS CUERDAS. LA FDA OBLIGA A MODERNA A PUBLICAR EN SU PROSPECTO, MÁS EFECTOS ADVERSOS GRAVES (MIOCARDITIS/PERICARDITIS) PROVOCADOS POR SU VENENO GENOCIDA.
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