Todos los 10 de mayo se celebra el Día Mundial del Lupus, con el fin de tomar conciencia de esta enfermedad y divulgarla por todo el mundo. En Salta la Fundación Lupus realizó durante la mañana recorrió las calles del casco céntrico para repartir volantes y mostrar pancartas “para que la gente le pierda el miedo, se informe y aprenda“.
Claudia Torres, presidenta de Fundación Lupus, dialogó con Canal 7 Salta sobre la enfermedad y la acción concreta para mejorar la calidad de vida de quienes la padecen.
“Hay tres tipos de lupus, el más común se llama sistémico eritematoso es la inflamación de los órganos internos como el corazón, el pulmón, el riñón, el cerebro, las articulaciones y, o la piel. Es una enfermedad autoinmune crónica, no tiene cura, es degenerativa en el tiempo, es genética y no hereditaria. Se puede tener una excelente calidad de vida siempre y cuando se haga el tratamiento, se aceptó lo que le pasa y tenga la contención de la familia y los amigos”
Durante la jornada de concientización se repartieron volantes que contenían 15 síntomas, por lo que Torres recomienda que ante la presencia de 5 de éstos, hay una probabilidad alta de tener lupus.
Las actividades continuaron esta tarde desde las 18 horas en la sede de la UTA, filial Salta con una charla sobre la enfermedad.
Banco de Medicamentos para pacientes de escasos recursos
En la Fundación Lupus, en General Güemes 1473, de lunes a viernes de 9 a 12 hs y de 17 a 20 hs, funciona un banco de medicamentos destinado a personas que padecen la enfermedad y que no cuentan con los recursos económicos ni obra social para cumplir con el tratamiento.
Al respecto, Claudia Torres destacó que cada paciente según el tipo de lupus y el estado avanzado del mismo dependerá el tratamiento y la medicación.
Se llama a participar a la comunidad a sumarse como voluntarios y a donar medicamentos, como a si también a perderle el miedo y a informarse.
https://www.youtube.com/watch?v=Ff6BEu1N02U
